4月7日，科伦药业宣布TROP2抗体偶联药物SKB264（TROP2-ADC）获批临床，治疗至少经二线治疗失败的晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。这项随机对照试验（RCT）将作为支持上市申请的注册III期临床试验。

SKB264为科伦博泰拥有自主知识产权的TROP2抗体偶联药物（TROP2-ADC），于2020年4月获得国家药品监督管理局的默示许可，为首家获批IND的国产TROP2-ADC。据Insight数据库显示，获批临床仅2个月科伦就启动了SKB264的I/II期临床。2022年3月31日，SKB264的一项新适应症刚刚获批II期临床，联合PD-L1单抗泰特利单抗（A167）用于NSCLC。

SKB264国内研发历程

来自：Insight数据库项目进度模块（http://db.dxy.cn/v5/home/）

在2021ESMO及CSCO会议上，科伦公布了SKB264的初步临床数据。这项试验包含I期剂量递增和II期剂量拓展两部分。I期剂量递增研究在中美两地同步开展。

来自：CSCO，科伦药业官微

入组患者均为经过多线治疗失败的、局部晚期或转移性实体瘤患者。截至2021年4月28日，中美共入组18例患者至2、4和6mg/kg3个剂量组，55.6%的患者既往接受过≥4个治疗方案。TNBC患者6例（33.3%）、卵巢癌患者5例（27.8%）、胰腺癌患者3例（16.7%）、尿路上皮癌患者2例（11.1%）、HER2阳性乳腺癌患者和胃腺癌患者各1例。

共有17例患者接受了至少一次疗效评估，总缓解率（ORR）为41.2%（7/17），疾病控制率（DCR）为70.6%（12/17）。5例TNBC患者中有2例PR（ORR为40%），5例卵巢癌患者中有3例PR（ORR为60%），1例HER2+乳腺癌患者获得PR（1/1）。1例胃腺癌患者获得PR（1/1，其靶病灶总和最高减少62.8%，接受SKB264治疗达26.3周且仍在持续缓解）。另有1位胰腺癌患者在接受SKB264治疗后疾病稳定，疾病控制时间达30.3周。表明SKB264对多种实体瘤都产生了较好的疗效反应。

来自：CSCO，科伦药业官微

安全性方面，18例患者均报告了不良事件（AEs），经对症治疗后均可恢复。研究未发生导致死亡的AE。

SKB264的早期临床研究结果显示了在转移性实体瘤患者中良好的耐受性、安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性，在TNBC和卵巢癌中的疗效数据尤为亮眼，在胃腺癌、胰腺癌中也观察到较长时间的持续缓解或疾病稳定，值得进一步探索。

目前SKB264正在II期拓展研究中继续探索一系列适应症，其中针对TNBC的II期拓展入组已经完成，并获得了阶段性临床数据。基于II期拓展临床试验的数据，科伦博泰向CDE提交了SKB264针对至少经二线治疗失败的晚期或转移性TNBC患者开展III期临床试验前的沟通交流申请，并于近日收到CDE的回复意见。科伦博泰将结合监管要求启动注册临床研究，并在首例患者入组时披露。

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，其中TNBC占所有乳腺癌病理类型的10%-20%，预后较其他类型乳腺癌差，对于蒽环类和紫杉类治疗失败的患者，目前并无标准疗法，具有较大的未满足临床需求。
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