美疫情终结者——新冠特效药成重症克星!
爱递医药 2022-03-17
去年12月底的时候,辉瑞公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已通过了对新冠特效口服药PAXLOVID™的紧急授权,用于治疗轻度到中度的成人和儿童患者(“儿童”是指12岁及以上、至少40公斤(88磅)的孩子)。

辉瑞反响良好,中国正计划引进

特效药直接针有可能发展为严重新冠肺炎的高危人群,包括住院或死亡。药物本身是一种新的主要蛋白酶抑制剂,来自于辉瑞公司的实验室,专门设计用来阻止SARS-CoV-2 Mpro的活性,而这种酶是冠状病毒复制所需的。
基于研究的临床数据,特效药和安慰剂相比,降低了感染者89%(症状出现3天内)和88%((症状出现5天内)的住院或死亡风险
这种药为直接口服,可以在家服用,以帮助高危患者避免病情严重到需要住院治疗。每天服用两次、连续服用5天,同时服配合另一种叫做利托那韦的通用的抗病毒药物。
 

 

中国医药也正在积极洽谈辉瑞新冠特效药在大陆市场的代理权。
 
此外,上周,辉瑞公司宣布,已启动在6至17岁儿童中进行特效药的2期和3期试验。该研究将评估该治疗在有症状和确诊感染、未住院和有严重疾病风险的儿童中的安全性和有效性。
 
 
而加州也已经宣布自3月12日起,学校可以取下口罩。不过,到底怎么取下口罩,各位家长和儿童还要遵循各自学区的防疫细则。
 
 
 

日本出新药,轻症重症都有效

在日本,首相岸田文雄6日也表示,政府将考虑提前有条件批准盐野义株式会社(45开发的新冠口服治疗药物。盐野义制药厂的首席执行长说,可能最早下周就会在日本申请提前批准该药,并可能在3月底前为100万人提供足够的剂量。
 
根据该公司小规模II/III期研究,没有或轻微症状的患者使用该试验性药物治疗,4天后病毒载量降低了约63-80%。
本图文来自网络。仅供读者参考,著作权、版权归属原创者所有。转载此文是出于传递更多正能量信息之目的,侵权删
美疫情终结者——新冠特效药成重症克星!
爱递医药 2022-03-17
去年12月底的时候,辉瑞公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已通过了对新冠特效口服药PAXLOVID™的紧急授权,用于治疗轻度到中度的成人和儿童患者(“儿童”是指12岁及以上、至少40公斤(88磅)的孩子)。

辉瑞反响良好,中国正计划引进

特效药直接针有可能发展为严重新冠肺炎的高危人群,包括住院或死亡。药物本身是一种新的主要蛋白酶抑制剂,来自于辉瑞公司的实验室,专门设计用来阻止SARS-CoV-2 Mpro的活性,而这种酶是冠状病毒复制所需的。
基于研究的临床数据,特效药和安慰剂相比,降低了感染者89%(症状出现3天内)和88%((症状出现5天内)的住院或死亡风险
这种药为直接口服,可以在家服用,以帮助高危患者避免病情严重到需要住院治疗。每天服用两次、连续服用5天,同时服配合另一种叫做利托那韦的通用的抗病毒药物。
 

 

中国医药也正在积极洽谈辉瑞新冠特效药在大陆市场的代理权。
 
此外,上周,辉瑞公司宣布,已启动在6至17岁儿童中进行特效药的2期和3期试验。该研究将评估该治疗在有症状和确诊感染、未住院和有严重疾病风险的儿童中的安全性和有效性。
 
 
而加州也已经宣布自3月12日起,学校可以取下口罩。不过,到底怎么取下口罩,各位家长和儿童还要遵循各自学区的防疫细则。
 
 
 

日本出新药,轻症重症都有效

在日本,首相岸田文雄6日也表示,政府将考虑提前有条件批准盐野义株式会社(45开发的新冠口服治疗药物。盐野义制药厂的首席执行长说,可能最早下周就会在日本申请提前批准该药,并可能在3月底前为100万人提供足够的剂量。
 
根据该公司小规模II/III期研究,没有或轻微症状的患者使用该试验性药物治疗,4天后病毒载量降低了约63-80%。
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