近期，石药集团科研成果捷报频传。
据了解，在美国即将举行的两个关于淋巴瘤的权威学术会议——第14届T细胞淋巴瘤论坛和2022年美国泛太平洋淋巴瘤大会上，石药集团两个在研创新药产品的两项关于淋巴瘤的最新研究进展将分别亮相。
该项研究是由中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授牵头开展的一项前瞻性、多中心、单臂、开放的关键II期临床试验，旨在评价多恩达®（盐酸米托蒽醌脂质体注射液）对复发难治性PTCL和NKTCL患者的疗效和安全性。
此次将由石药美国团队和耶鲁大学癌症中心Francine Foss教授在大会上共同分享该研究在PTCL和结外NKTCL患者中的最新疗效和安全性结果。
多恩达®（盐酸米托蒽醌脂质体注射液）是由石药集团自主研发、全球首创的米托蒽醌纳米脂质体制剂。目前该产品已获批用于既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤成人患者。除本次会议报告在NKT细胞淋巴瘤的数据，该产品还对卵巢癌、头颈鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤等多个瘤种都具有显著的疗效。此外，在神经炎症领域的应用也在积极探索中。
抗CD20/CD47双特异性抗体JMT601分别在多种体内体外淋巴瘤模型包括利妥昔单抗耐药的弥漫大B细胞淋巴瘤模型以及猴等动物中开展了各项临床前研究，旨在评估JMT601的药理学特性以及安全性。
该研究结果入选2022美国泛太平洋淋巴瘤大会壁报。
JMT601是全球首个进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRPα融合蛋白，是一种基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗并透过加入CD47结合片段SIRPα而合理设计的新型双特异性融合蛋白。其对阻断肿瘤细胞上CD47与巨噬细胞上表达的SIRPα的相互作用显著优于SIRPα-Fc融合蛋白，并可透过干扰CD47/SIRPα的相互作用，增强抗体依赖性细胞吞噬作用。目前JMT601已获得FDA授予的快速通道资格，用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤。
近期，石药集团科研成果捷报频传。
据了解，在美国即将举行的两个关于淋巴瘤的权威学术会议——第14届T细胞淋巴瘤论坛和2022年美国泛太平洋淋巴瘤大会上，石药集团两个在研创新药产品的两项关于淋巴瘤的最新研究进展将分别亮相。
该项研究是由中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授牵头开展的一项前瞻性、多中心、单臂、开放的关键II期临床试验，旨在评价多恩达®（盐酸米托蒽醌脂质体注射液）对复发难治性PTCL和NKTCL患者的疗效和安全性。
此次将由石药美国团队和耶鲁大学癌症中心Francine Foss教授在大会上共同分享该研究在PTCL和结外NKTCL患者中的最新疗效和安全性结果。
多恩达®（盐酸米托蒽醌脂质体注射液）是由石药集团自主研发、全球首创的米托蒽醌纳米脂质体制剂。目前该产品已获批用于既往至少经过一线标准治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤成人患者。除本次会议报告在NKT细胞淋巴瘤的数据，该产品还对卵巢癌、头颈鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤等多个瘤种都具有显著的疗效。此外，在神经炎症领域的应用也在积极探索中。
抗CD20/CD47双特异性抗体JMT601分别在多种体内体外淋巴瘤模型包括利妥昔单抗耐药的弥漫大B细胞淋巴瘤模型以及猴等动物中开展了各项临床前研究，旨在评估JMT601的药理学特性以及安全性。
该研究结果入选2022美国泛太平洋淋巴瘤大会壁报。
JMT601是全球首个进入临床阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRPα融合蛋白，是一种基于已批准的抗CD20抗体奥法木单抗并透过加入CD47结合片段SIRPα而合理设计的新型双特异性融合蛋白。其对阻断肿瘤细胞上CD47与巨噬细胞上表达的SIRPα的相互作用显著优于SIRPα-Fc融合蛋白，并可透过干扰CD47/SIRPα的相互作用，增强抗体依赖性细胞吞噬作用。目前JMT601已获得FDA授予的快速通道资格，用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤。
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