1.受试者自愿参加研究，并签署知情同意书

2.年龄≥18周岁，男女不限

3.经病理组织学确诊的，骨肉瘤或非特指型软组织肉瘤（软组织肉瘤类型中不包括：化疗高度敏感肉瘤如胚胎性/腺泡性横纹肌肉瘤、尤文肉瘤，化疗极不敏感的肉瘤如腺泡状软组织肉瘤、骨外粘液性软骨肉瘤，需要特殊处理的肉瘤如胃肠道间质瘤、侵袭性纤维瘤病等）

4.既往至少经一线治疗失败的转移或不可切除的骨肉瘤或软组织肉瘤

5.基线至少存在一处符合RECIST 1.1定义的可测量病灶

6.ECOG 评分0~1

7.实验室检查数值必须符合以下标准：（1）中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5x109/L（实验室检查前1周内，未接受G-CSF升白治疗）；

（2）血红蛋白（Hb）≥110g/L（实验室检查前1周内，未接受输注红细胞治疗） 3.血小板≥100 x 109 /L（实验室检查前1周内，未接受输注血小板治疗）； 4.肌酐≤1.5x ULN； 5.总胆红素≤1.5x正常值上限（ULN）（合并肝转移受试者，≤3.0x ULN）； 6.丙氨酸氨基转移酶（AST）/天冬氨酸氨基转移酶（ALT）≤3.0x ULN（合并肝转移受试者，≤5.0x ULN）； 7.凝血功能：凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）≤1.5x ULN（对于接受华法林等抗凝治疗药物允许INR≤3）

8.女性受试者尿或血HCG阴性（绝经和子宫切除除外）

9.受试者及其伴侣同意在试验期间和末次用药结束后6个月内采取有效的避孕措施（例如：联合激素（含雌激素和孕激素）结合抑制排卵、孕激素避孕结合抑制排卵、宫内节育器、宫内激素释放系统、双侧输卵管结扎术、输精管结扎术、避免性行为等）

1.对米托蒽醌或脂质体类药物严重过敏

2.脑或脑膜转移

3.既往异体器官移植或异体骨髓移植

4.预计生存时间＜12周

5.慢性乙型肝炎（HbsAg或HBcAb阳性且HBV DNA≥1000 IU/mL）、丙型肝炎（HCV抗体阳性且HCV RNA定量检测高于研究中心检测值下限）、HIV抗体阳性

6.存在既往抗肿瘤治疗毒性＞1级（脱发、色素沉着或研究中认为对受试者无安全性风险的其他毒性除外）

7.首次给药前1周内患有需要全身治疗的活动性细菌感染、真菌感染、病毒感染

8.首次给药前4周内接受过局部或全身抗肿瘤治疗（中药或中成药为给药前2周）

9.首次给药前4周内接受过其它临床试验用药品治疗

10.既往6个月内出现严重血栓形成，包括肺栓塞、内脏栓塞、深静脉血栓等

11.既往3年内患有其他恶性活动性肿瘤，已治愈的局部可治性癌症除外，例如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表膀胱癌或原位前列腺、宫颈或乳腺癌

12.心脏功能异常，包括： 1.长QTc综合征或QTc间期>480 ms； 2.完全性左束支传导阻滞，II度或III度房室传导阻滞（经起搏器植入术治疗后除外）； 3.需要药物治疗的严重、未控制的心律失常； 4.慢性充血性心力衰竭病史，且NYHA≥3级； 5.既往6个月内左室射血分数低于50%； 6.CTCAE≥3级的心脏瓣膜病； 7.不可控的高血压（定义为在药物控制情况下，多次测量收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg）； 8.在筛选前6个月内出现心肌梗死、不稳定心绞痛、严重的心包疾病病史、有急性缺血性或严重的活动性传导系异常的心电图证据。

13.曾接受过阿霉素或其他蒽环类治疗，且阿霉素累积剂量超过400 mg/m2（蒽环类等效剂量计算：1 mg阿霉素=2 mg表柔比星=2 mg柔红霉素=0.5 mg去甲氧柔红霉素=0.45 mg米托蒽醌）；阿霉素脂质体累积剂量超过900 mg/m2

14.怀孕或哺乳期妇女

15.患有任何严重的和/或不可控制的疾病，经研究者判定，可能影响参加本研究的其他疾病（包括但不限于，未得到有效控制的糖尿病、需要透析的肾脏疾病、严重的肝脏疾病、危及生命的自身免疫系统疾病和出血性疾病、药物滥用、神经系统疾病等）

16.其他研究者判定不适宜参加的情况