适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
---|---|---|---|
无
| TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)治疗晚期实体瘤的I期临床研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 |
Ⅰ期
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一二三线
| 一项GST-HG161片 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的Ia/Ib期期临床试验 |
Ⅰ期
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一二三线
| 普维替尼在HER2表达阳性晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学研究 Ia期 |
Ⅰ期
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一二三线
| RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 |
Ⅰ期
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无
| 用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究, |
Ⅰ期
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无
| 评价SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的、单臂Ⅰ期临床试验 |
Ⅰ期
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二线
| 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚期实体肿瘤的单臂、开放、安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床研究 |
Ⅰ期
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二线
| 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的随机化、平行分组Ib期临床试验 |
Ⅰ期
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