适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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一二三线
| 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 |
Ⅲ期
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一二三线
| 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究 |
Ⅲ期
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一二三线
| 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的 IIa期临床试验 单臂试验 开放 非随机化 |
Ⅲ期
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二线及以后
| HA121-28 片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究 I 期临床试验 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液单次给药联合多次给药用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 Ia 期临床研究 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 德立替尼(Lucitanib)联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、II 期临床试验 |
Ⅲ期
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二线及以后
| E/S(c)TIL(基因修饰的肿瘤浸润淋巴细胞)治疗恶性实体肿瘤安全性和有效性的临床研究 |
Ⅲ期
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