适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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二线及以后
| 苹果酸法米替尼治疗一线治疗失败的伴有FGFR2基因异常的肝内胆管癌单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床试验 |
Ⅱ期
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二线及以后
| 在既往经过至少一线系统性治疗失败的、伴 FGFR2 重排的、手术不可切除的局
部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价 Pemigatinib 的疗效和安全性的
II 期、开放性、单臂、多中心研究 |
Ⅱ期
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二线及以后
| 评估口服谷美替尼(SCC244,一种高度选择性c-Met抑制剂)在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的全国多中心、开放II期临床研究 |
Ⅱ期
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二线及以后
| 评价TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌受试者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究 |
Ⅱ期
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二线及以后
| 在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中评估MRG003有效性和安全性的II期研究 |
Ⅱ期
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二线及以后
| 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 |
Ⅱ期
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二线及以后
| 评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心、单臂、非随机化Ⅱ期临床研究 |
Ⅱ期
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二线及以后
| 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008注射液)在标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、Ⅱ期临床研究 |
Ⅱ期
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二线及以后
| SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性急性髓细胞性白血病的开放、多中心、队列扩展的Ⅱa期临床研究 |
Ⅱ期
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二线及以后
| RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 |
Ⅱ期
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