适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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二线
| 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的随机化、平行分组Ib期临床试验 |
Ⅰ期
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二线
| 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤、单臂、非随机化、受试者的安全性 |
Ⅰ期
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无
| 注射用多西他赛(白蛋白结合型)与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、两周期两交叉的药代对比、I期试验 |
Ⅰ期
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无
| 多中心、开放、剂量递增的单臂、非随机化、I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 开放、单次细胞回输的剂量递增与多次细胞回输的剂量扩展,观察和评估ScTIL治疗恶性实体瘤的耐受性和药代动力学特征、以及安全性和有效性的临床研究 |
Ⅰ期
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无
| 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 |
Ⅰ期
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一线/初治
| 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 |
Ⅰ期
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二线
| 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性头颈部肿瘤的Ib期临床试验单臂试验、非随机化、开放 |
Ⅰ期
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二线
| 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性头颈部肿瘤的\单臂、非随机、开放Ib期临床试验 |
Ⅰ期
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一二三线
| 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 |
Ⅰ期
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