适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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二线及以后
| 评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性、以及药代动力学、多中心、开放、I期临床研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及其抗肿瘤活性的I期临床研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 评价MBC19治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤的安全性及有效性、药代动力学特征的单中心\单臂、非随机化、I期临床研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期临床研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接I期研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)治疗晚期实体瘤的I期临床研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 开放、单次细胞回输的剂量递增与多次细胞回输的剂量扩展,观察和评估ScTIL治疗恶性实体瘤的耐受性和药代动力学特征、以及安全性和有效性的临床研究 |
Ⅰ期
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