适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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一线/初治
| 重组抗EGFR人鼠嵌合单抗一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌III期临床试验
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Ⅲ期
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二线及以后
| 评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性、以及药代动力学、多中心、开放、I期临床研究 |
Ⅰ期
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无
| 评估 SCT-I10A 联合 SCT200 或 SCT-I10A 联合 SCT200 和化疗治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的 Ib 期研究 |
无
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一线/初治
| 比较 A140 和爱必妥®分别联合 mFOLFOX6 方案一线治疗RAS 野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 |
Ⅲ期
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二线
| 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的、单臂、非随机化、I期临床研究 |
Ⅰ期
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一线/初治
| SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II/III期临床研究 |
Ⅲ期
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三线及以后
| 注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开放、多中心、单臂 Ⅰb期临床试验 |
Ⅲ期
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二线及以后
| 评价CART细胞对晚期结直肠癌(GUCY2C)受试者的有效性、安全性的临床研究 |
期
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