适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
---|---|---|---|
无
| TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验 |
Ⅰ期
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二线及以后
| 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)治疗晚期实体瘤的I期临床研究 |
Ⅰ期
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二线及以后
| RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 |
Ⅱ期
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二线
| PD1/CTLA4双抗治疗晚期实体瘤及联合化疗(mXELOX)一线治疗晚期或转移性G/GEJ腺癌的多中心、开放性、Ib/II期研究 |
Ⅱ期
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二线及以后
| 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 |
Ⅰ期
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无
| GFH018 在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 I 期临床研究 |
无
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无
| QL1604 注射液单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性错配修复缺陷型(dMMR)或高度微卫星不稳定型(MSI-H)晚期实体瘤患者的单臂、多中心II期临床研究 |
无
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一二三线
| 一项GST-HG161片 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的Ia/Ib期期临床试验 |
Ⅰ期
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一二三线
| 普维替尼在HER2表达阳性晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学研究 Ia期 |
Ⅰ期
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一二三线
| RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 |
Ⅰ期
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