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- 实体瘤
适应症（癌种） | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
|---|---|---|---|
无
| TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验 |
Ⅰ期
| |
二线及以后
| 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）治疗晚期实体瘤的I期临床研究 |
Ⅰ期
| |
二线及以后
| RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 |
Ⅱ期
| |
二线
| PD1/CTLA4双抗治疗晚期实体瘤及联合化疗(mXELOX)一线治疗晚期或转移性G/GEJ腺癌的多中心、开放性、Ib/II期研究 |
Ⅱ期
| |
二线及以后
| 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 |
Ⅰ期
| |
无
| GFH018 在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 I 期临床研究 |
无
| |
无
| QL1604 注射液单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性错配修复缺陷型（dMMR）或高度微卫星不稳定型（MSI-H）晚期实体瘤患者的单臂、多中心II期临床研究 |
无
| |
一二三线
| 一项GST-HG161片 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的Ia/Ib期期临床试验 |
Ⅰ期
| |
一二三线
| 普维替尼在HER2表达阳性晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学研究 Ia期 |
Ⅰ期
| |
一二三线
| RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 |
Ⅰ期
|
NTRK实体瘤
无
Ⅰ期
实体瘤
二线及以后
Ⅰ期
晚期恶性实体肿瘤
二线及以后
Ⅱ期
实体瘤一线（胃腺癌）
二线
Ⅱ期
经一线化疗失败后的局部晚期或转移性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤
二线及以后
Ⅰ期
实体瘤
无
无
实体瘤
无
无
C-MET阳性晚期实体瘤
一二三线
Ⅰ期
HER2阳性晚期实体瘤
一二三线
Ⅰ期
实体瘤
一二三线
Ⅰ期
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