适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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一二三线
| 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床试验 |
期
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一二三线
| 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 |
Ⅲ期
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一二三线
| 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究 |
Ⅲ期
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一二三线
| 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的 IIa期临床试验 单臂试验 开放 非随机化 |
Ⅲ期
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二线及以后
| HA121-28 片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究 I 期临床试验 |
Ⅲ期
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无
| 用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究, |
Ⅰ期
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一线/初治
| 评价HMPL-012联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 |
Ⅱ期
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无
| 评价SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的、单臂Ⅰ期临床试验 |
Ⅰ期
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二线
| 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚期实体肿瘤的单臂、开放、安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床研究 |
Ⅰ期
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二线
| 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的随机化、平行分组Ib期临床试验 |
Ⅰ期
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