二线及以后

德立替尼（Lucitanib）联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、II 期临床试验

Ⅲ期

二线及以后

开放、单次细胞回输的剂量递增与多次细胞回输的剂量扩展，观察和评估ScTIL治疗恶性实体瘤的耐受性和药代动力学特征、以及安全性和有效性的临床研究

Ⅰ期

二线及以后

E/S（c）TIL（基因修饰的肿瘤浸润淋巴细胞）治疗恶性实体肿瘤安全性和有效性的临床研究

Ⅲ期

二线及以后

ScTIL（基因修饰的肿瘤浸润淋巴细胞）治疗妇科恶性肿瘤的安全性、药代动力学特征和有效性的 IIa期临床研究

Ⅲ期

二线及以后

一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中 评估IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性的多中心、开放性、Ib/II 期临床研究

Ⅳ期

二线及以后

评价重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的 I 期临床研究

Ⅲ期

二线及以后

CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究

Ⅲ期

二线及以后

一项多中心、开放性、评估 LZM009 在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究

Ⅲ期

二线及以后

评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究

Ⅲ期

一线/初治

评价 DN1508052-01 单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标准治疗 不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学 /药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的 I 期临床研究

Ⅳ期