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疾病

治疗阶段

TNM分期

适应症（癌种）	治疗阶段	药物名称	期数
晚期实体瘤（鼻咽癌、胃腺癌、肝细胞癌、小细胞肺癌）	二线及以后	德立替尼（Lucitanib）联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、II 期临床试验	Ⅲ期
恶性实体瘤（不限癌种）	二线及以后	开放、单次细胞回输的剂量递增与多次细胞回输的剂量扩展，观察和评估ScTIL治疗恶性实体瘤的耐受性和药代动力学特征、以及安全性和有效性的临床研究	Ⅰ期
恶性实体肿瘤（肺癌、食管癌、卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、黑色素瘤）	二线及以后	E/S（c）TIL（基因修饰的肿瘤浸润淋巴细胞）治疗恶性实体肿瘤安全性和有效性的临床研究	Ⅲ期
妇科恶性肿瘤（宫颈癌、卵巢癌、恶性滋养细胞肿瘤）	二线及以后	ScTIL（基因修饰的肿瘤浸润淋巴细胞）治疗妇科恶性肿瘤的安全性、药代动力学特征和有效性的 IIa期临床研究	Ⅲ期
胶质母细胞瘤	二线	RX108 在复发性胶质母细胞瘤患者中的 II 期临床研究	Ⅲ期
晚期实体瘤（三阴乳腺癌、卵巢癌、头颈鳞癌）	二线及以后	一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性的多中心、开放性、Ib/II 期临床研究	Ⅳ期
初诊中高危骨髓增生异常综合征	一线/初治	评估 IBI188 联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的 Ib/III 期研究	期
晚期结直肠癌	三线及以后	注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开放、多中心、单臂 Ⅰb期临床试验	Ⅲ期
晚期实体瘤	二线及以后	评价重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的 I 期临床研究	Ⅲ期
胆管癌	一线/初治	口服 Infigratinib 对比吉西他滨联合顺铂治疗晚期/转移性或无法手术的伴有 FGFR2 基因融合/易位的胆管癌的 III 期多中心、开放标签、随机、对照、III期临床研究	Ⅲ期