
| 适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 | 
|---|---|---|---|
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                    二线及以后
                   | 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 | 
                    Ⅲ期
                   | |
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                    二线及以后
                   | CART细胞治疗晚期实体肿瘤的安全性和有效性多队列临床研究 | 
                    Ⅳ期
                   | |
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                    二线及以后
                   | RX108 在复发转移性头颈部鳞癌患者中的 Ⅱ 期临床研究 | 
                    Ⅲ期
                   | |
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                    二线及以后
                   | 一项在复发或 转移性头颈部鳞状细胞癌患者中评价MRG003 疗效和安全性的开放、单臂、多中心II 期临床研究 | 
                    Ⅲ期
                   | |
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                    二线及以后
                   | RX108在复发转移性头颈部鳞癌患者中的安全性、有效性、单臂 II期临床研究 | 
                    Ⅲ期
                   | |
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                    二线及以后
                   | 比较Selpercatinib与卡博替尼或凡德他尼治疗进展性、晚期、未经激酶抑制剂治疗、RET突变型甲状腺髓样癌患者的3期试验 | 
                    Ⅲ期
                   | |
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                    二线及以后
                   | 评价 LZM009 治疗至少接受过一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、II期研究 | 
                    Ⅱ期
                   | |
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                    二线及以后
                   | 硫酸氢乌莫司他胶囊(LH011)联合盐酸吉西他滨(GEM)用于治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和药代动力学的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 | 
                    Ⅲ期
                   | |
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                    二线及以后
                   | 标准系统化疗或索拉非尼/仑伐替尼治疗失败/不耐受的,不适合上述疗法晚期肝癌患者 | 
                    Ⅳ期
                   | |
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                    二线及以后
                   | CART细胞治疗晚期实体肿瘤的安全性和有效性多队列临床研究 | 
                    Ⅳ期
                   | 
 
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