适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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一线/初治
| 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 |
Ⅲ期
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无
| 一项在既往未接受过治疗且不能手术的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Atezolizumab(抗PD-L1抗体)联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 |
无
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无
| 氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼对比研究者选择化疗治疗(胚系BRCA1/2突变的)HER-2表达阴性转移性乳腺癌的随机、开放、对照、多中心III期临床研究 |
无
| |
无
| 对比SHR6390或安慰剂联合芳香化酶抑制剂治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性、双盲、随机化、全国多中心、III期临床研究 |
无
| |
无
| 对比吡咯替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的有效性和安全性、双盲、随机化、全国多中心、III期临床研究 |
无
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二线及以后
| 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及其抗肿瘤活性的I期临床研究 |
Ⅰ期
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二线
| TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 |
Ⅲ期
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一线/初治
| GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试验 |
Ⅲ期
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二线
| 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验、单臂、非随机化开放 |
Ⅰ期
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二线
| 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的、单臂、非随机化、II期临床研究 |
Ⅱ期
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