
适应症(癌种)  |  治疗阶段  |  药物名称  |  期数  | 
|---|---|---|---|
                    无
                    |  评价 PM8002 注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床试验及在晚
期实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验  |  
                    期
                    | |
                    无
                    |  评价 PM8002 注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床试验及在晚
期实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验  |  
                    期
                    | |
                    无
                    |  SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究  |  
                    期
                    | |
                    无
                    |  SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究  |  
                    期
                    | |
                    二线及以后
                    |  CART细胞治疗晚期实体肿瘤的安全性和有效性多队列临床研究  |  
                    Ⅳ期
                    | |
                    二线及以后
                    |  评价 TSL-1502 胶囊在局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的II 期临床研究
  |  
                    Ⅲ期
                    | |
                    二线及以后
                    |  BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究  |  
                    Ⅳ期
                    | |
                    二线及以后
                    |  ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究  |  
                    Ⅳ期
                    | |
                    二线及以后
                    |  一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申办方设盲、多中心、III期研究  |  
                    Ⅳ期
                    | |
                    一线/初治
                    |  一项评估STI-1558在轻型/普通型新型冠状病毒感染(COVID-19)成人受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性的III期临床研究  |  
                    Ⅳ期
                    | 
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