适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
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一线/初治
| 评价 DN1508052-01 单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标准治疗
不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学
/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的 I 期临床研究 |
Ⅳ期
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三线及以后
| 在晚期实体瘤患者中评价 BA1105 注射液安全耐受性、药代动力学特征和
初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 |
Ⅳ期
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二线及以后
| AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 |
Ⅳ期
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二线及以后
| 注射用TQB2930治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 |
Ⅳ期
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三线及以后
| TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 |
Ⅳ期
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二线及以后
| IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 |
Ⅳ期
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二线及以后
| 评价重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐 受性、 安全性、 药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 |
Ⅳ期
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二线及以后
| 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗至少一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤的Ib期临床试验 |
Ⅳ期
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二线及以后
| 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中评价抗CD38抗体偶联药物(STI-6129)的安全性和有效性的Ib/IIa期、开放性、剂量递增和扩展研究 |
Ⅳ期
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三线及以后
| 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM 和CD3 人鼠嵌合双特异性抗体(M701) )联合全身治疗与腹腔灌注化疗联合全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II 期临床 |
Ⅳ期
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