适应症(癌种) | 治疗阶段 | 药物名称 | 期数 |
---|---|---|---|
二线及以后
| 苹果酸法米替尼治疗一线治疗失败的伴有FGFR2基因异常的肝内胆管癌单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床试验 |
Ⅱ期
| |
二线及以后
| 在既往经过至少一线系统性治疗失败的、伴 FGFR2 重排的、手术不可切除的局
部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价 Pemigatinib 的疗效和安全性的
II 期、开放性、单臂、多中心研究 |
Ⅱ期
| |
二线及以后
| 评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性、以及药代动力学、多中心、开放、I期临床研究 |
Ⅰ期
| |
二线及以后
| 评估口服谷美替尼(SCC244,一种高度选择性c-Met抑制剂)在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的全国多中心、开放II期临床研究 |
Ⅱ期
| |
二线及以后
| 评价TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌受试者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究 |
Ⅱ期
| |
二线及以后
| 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床研究 |
Ⅲ期
| |
二线及以后
| 在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中评估MRG003有效性和安全性的II期研究 |
Ⅱ期
| |
二线及以后
| 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 |
Ⅱ期
| |
二线及以后
| 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及其抗肿瘤活性的I期临床研究 |
Ⅰ期
| |
二线及以后
| 一项评价 SG001 注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心 II 期临床研究 |
Ⅲ期
|
【扫码】预测生存期